Produkty CaliVita wytwarzane są na bazie najwyższej jakości naturalnych surowców. Dzięki zastosowaniu najnowszych technologii jak np. liofilizacja czy dehydratyzacja, zachowują surowość składników. Tym samym obok setek leczniczych składników, dostarczają roślinnej energii słońca, co znacznie zwiększa ich bioaktywność. Dzięki temu substancje odżywcze w suplementach, są czynne bioenergetycznie.
Preparaty CaliVita pozbawione są sztucznych barwników, konserwantów, soli, cukru (zbędnych kalorii). Składniki wchodzące w skład preparatów CaliVita są pochodzenia naturalnego. Są to produkty zaliczane do dietetycznych środków spożywczych, które są bezpieczne, mogą być stosowane bez konsultacji lekarza, zgodnie z dawkowaniem znajdującym się na polskiej etykiecie.
Suplementy Calivita International, występujące w polskiej ofercie, posiadają wymagane w Polsce zezwolenia Głównego Inspektora Sanitarnego, to zezwolenie niezbędne jest w przypadku środków dietetycznych, spożywczych, natomiast w przypadku kosmetyki posiadają zezwolenie PZH- Polski Zakład Higieny. Każdorazowa dostawa otrzymuje orzeczenie Stacji Sanitarno- Epidemiologicznej (Sanepid), o braku zastrzeżeń co do importowanych środków spożywczych.
Każdy produkt zgodnie z wymogami polskiego prawodawstwa, Uni Europejskiej posiada etykietę, w języku polskim, wymaganą przez IŻŻ- Instytut Żywności i żywienia. Etykieta ta przedstawia wszystkie wymagane informacje, odnośnie składu, dawkowania, zawartości opakowania.
Atesty zagraniczne
Certyfikat GMP
Dobra Praktyka Produkcyjna to gwarancja najwyższej jakości produktów. Nazwa ta kryje się pod międzynarodowym skrótem GMP - Good Manufacturing Practice.
GMP daje 100% pewność, że nabywany preparat ziołowy czy suplement diety jest produktem nie posiadającym żadnych zastrzeżeń, nie posiada wad, uszkodzeń, składniki w nim zawarte nie są zanieczyszczone. Produkt taki ma pomóc a nie szkodzić!
Dobra Praktyka Produkcyjna, to inaczej zbiór dokumentów opisujących wszelkie procedury, związane z wytwarzaniem produktu i zabiegi na nie składające się. Wynika z tego, że producent dba o to aby wykryte usterki, niedociągnięcia na którymkolwiek z etapów produkcji były natomiast usuwane, i tworzyły zabezpieczenie na przyszłość.
Jakość produktów wynika z surowców z jakich powstają, ale również z czynników takich jak: otoczenie zakładu produkcyjnego, stanu budynków i stosowanej technologii produkcji- higieny maszyn, urządzeń, dokładnośći mycia i dezynfekcji, higieny personelu, oraz nadzorowanie magazynowania i dystrybucji produktów.
GMP określa wymogi, jakie powinny być spełnione przez producenta. Jeżeli na jednym z etapów produkcji np. magazynowanie produktów nie spełnia norm Dobrej Praktyki Produkcyjnej, wówczas taki producent nie spełnia wszystkich warunków i traci certyfikat GMP oraz FDA. Prowadzenie produkcji według dokumentacji GMP daje producentom prawo do certyfikatu FDA.
FDA- Food and Drug Administration (Amerykańska Agencja do spraw Żywności i Leków)
Agencja do spraw Żywności i Leków, jest w Stanach Zjednoczonych naczelną organizacją, zajmującą się kontrolą środków spożywczych i leków. Organizacja ta jest uważana, za najbardziej rygorystyczną na świecie instytucję kontrolującą i opiniującą żywność i leki. Stąd też wydanie przez nią pozytywnej opinii na temat danego produktu jest uznawane na całym świecie jako wyznacznik jakości i potwierdzenie braku negatywnego wpływu na zdrowie zastosowanych w nim składników.
Spełnienie wszystkich warunków dało podstawę Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) do wydania pozytywnej opinii suplementom oferowanym przez firmę dystrybucyjną CaliVita International.
Preparat ubiegający się o pozytywną opinię FDA musi być wyprodukowany zgodnie z normami GMP.
Agencja do spraw Żywności i Leków dokładnie sprawdza preparat (posiadający certyfikat GMP) pod względem:
- jaki jest jego wpływ na organizm - chodzi o zbadanie, czy stosowanie produktu jest bezpieczne?
- ocenia jego oznakowanie - wskazania producenta dotyczące zastosowania i dawkowania preparatu.
Według FDA, suplement diety może zawierać takie substancje czynne jak: witaminy, składniki mineralne, aminokwasy, zioła lub inne surowce roślinne, enzymy, oleje z ryb. Suplement powinien być wytwarzany w postaci tabletek, pastylek, kapsułek, drażetek lub w formie płynu. Musi być oznakowany jako "suplement żywieniowy" - w Polsce "dietetyczny środek spożywczy" - i nie może być przedstawiany jako żywność konwencjonalna.
FDA sprawdza preparat pod względem jego wpływu na organizm i bezpieczeństwa dla użytkownika, jak również ocenia jego oznakowanie i wskazania producenta dotyczące zastosowania i dawkowania. Preparat ubiegający się o pozytywną opinie FDA musi być wyprodukowany zgodnie z normami GMP-Good Manufakturing Practice ustalonymi przez WHO (Światową Organizację Zdrowia). Produkty CaliVita International produkowane są zgodnie z normami GMP i FDA.
GMP i FDA, to posiadanie gwarancji na najwyższą jakość!!!
Międzynarodowe atesty GMP i FDA spełniają wymagania wszystkich krajów na świecie, również Unii Europejskiej. W Polsce suplementy CaliVita dopuszczone do sprzedaży, posiadają obowiązujące atesty Gis-u.
W wielu preparatach została zastosowana formuła „time releasae". Ich działanie w organizmie jest wydłużone do 18 godzin. Działanie lecznicze jest mocniejsze i trwalsze, a wchłanianie do 10 razy lepsze od innych odpowiedników na rynku.
Receptura suplementów CaliVita oparta jest na wieloletnich badaniach i doświadczeniach naukowych prof. dr Valeria Szedlak-Vadócz.
|
